MyOme, კალიფორნიაში დაფუძნებული კომპანია, ამტკიცებს, რომ შეუძლია ინ ვიტრო განაყოფიერების (IVF) მეშვეობით შექმნილი ერთი დღის ემბრიონის დნმ-ის თითქმის ბოლომდე გაშიფვრა.

ანალიზისთვის ხელმისაწვდომი გენეტიკური მასალის შეზღუდული რაოდენობის გათვალისწინებით, ეს ძალიან რთული ამოცანაა. მკვლევრებმა ამის მიღწევა ემბრიონის მშობლების დნმ-ის სექვენირებით და ამ მონაცემების გამოყენებით გენომის "რეკონსტრუქცია" შეძლეს.

ეს მიუთითებდეს იმაზე, რომ შესაძლოა შესაძლებელი იყოს დაავადებების რისკის შეფასება, რომლების წარმოშობაც ათწლეულების განმავლობაშია მოსალოდნელი. ეს კი ინ ვიტრო განაყოფიერებით შექმნილ ემბრიონზე დაკვირვებით მოხდება.

ადამიანის გენომის გაშიფვრა

უნდა აღინიშნოს, რომ ასეთი გენეტიკური რისკების პროგნოზირება ამჟამად გამოცდილია მოზრდილებში და ზოგჯერ კლინიკურად ხდება მისი უზრუნველყოფა. ინ ვიტრო განაყოფიერებაზე (IVF) მიმართებით, ემბრიონებზე ამ ტექნოლოგიის გამოყენებამ გამოიწვია კამათი მეცნიერებს შორის. ნაწილი ამტკიცებს, რომ გენეტიკურად მოდიფიცირებული ბავშვები შეიძლება საშიში იყოს. თუმცა, ბევრს მიაჩნია, რომ ეს საშიში სულაც არ არის და ამიტომ ასეთი ტექნოლოგიები სწრაფად ვითარდება.

Nature Medicine-ში გამოქვეყნებული კვლევის თანახმად, MyOme-ის გუნდი, მეთიუ რაბინოვიცისა და აკაშ კუმარის ხელმძღვანელობით, ამტკიცებს, რომ ათი წყვილი მშობლის გენომი გაშიფრეს, რომლებმაც უკვე გაიარეს IVF და ჰყავთ შვილები. მკვლევრებმა გამოიყენეს IVF პროცესის დროს შეგროვებული მონაცემები, რადგან წყვილების 110 ემბრიონს იმ დროისთვის შეზღუდული გენეტიკური ტესტირება ჩაუტარდა. სტატისტიკური და პოპულაციის გენომიკის ხელსაწყოების გამოყენებით, ჯგუფმა შეძლო ემბრიონის დნმ-ის დიდი რაოდენობის წინასწარ განსაზღვრა და ეს მშობლის გენომის თანმიმდევრობებთან ერთად.

როდესაც მკვლევრებმა ეს ემბრიონის რეკონსტრუქციულ გენომს შეადარეს, საიდანაც ბავშვი წარმოიშვა, მათ დაინახეს, რომ, არსებითად, ისინი ერთმანეთს ემთხვეოდა. მათ ასევე შეძლეს გამოეთვალათ პოლიგენური რისკი 12 დაავადებისთვის, მათ შორის სარძევე ჯირკვლის კიბოსი, არტერიული დაავადებისა და ტიპი 2 დიაბეტის.

ასევე: შემდეგი პოდკასტი: CRISPR — გენური ინჟინერიის რევოლუციური იარაღი

ამას ყველაფრის შეცვლა შეუძლია

"ჩვენ ვსაუბრობთ რისკების შესახებ ინფორმაციის მიწოდებაზე. ეს ყველას აინტერესებს. მაგალითად, რამდენად რისკის ქვეშ ვართ გულის დაავადების, კიბოს თუ აუტოიმუნური დაავადებების განვითარების მხრივ", — განმარტავს მკვლევარი აკაშ კუმარი Science-სთან ინტერვიუში.

კუმარი ასევე არის პედიატრიული სამედიცინო გენეტიკოსი, რომელიც ყოველდღე ბევრ პაციენტს ღებულობს. როგორც ექიმი, ის ხშირად ხვდება შეშინებულ მშობლებს, რომლებსაც არ სურთ შვილებს გენეტიკური დაავადებები გადასცენ.

ასეთი ტექნოლოგიები სწორედ აქ არის საჭირო. ერთ მშვენიერ დღეს, მეცნიერებამ შეიძლება მშობლებს მისცეს საშუალება, აირჩიონ ემბრიონები მათი IQ-სა და გარკვეული დაავადებების რისკის მიხედვით. თუმცა, ჯერ ნაადრევია რაიმეს თქმა, რადგან ასეთი ახალი მეთოდი სავსე იქნება წინააღმდეგობებითა და დაბრკოლებებით.

გარდა ამისა, არსებობს მრავალი შეზღუდვა, მათ შორის ის ფაქტი, რომ კვლევა ეფუძნება ძირითადად ევროპული წინაპრების მქონე პირების დნმ-ს, რაც ნიშნავს, რომ ის ნაკლებად ზუსტი იქნება სხვა ჯგუფებში.

თუმცა, ფაქტია, ამ ყველაფერს ძალიან დიდი პოტენციალი აქვს. გენმოდიფიცირებული ბავშვები კი სულ უფრო რეალური ხდება.