ქართული ოცნების წარმომადგენლები დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლების პროტესტს გამოეხმაურნენ. შალვა პაპუაშვილის განცხადებით, მისთვის მშობლების წუხილი და სურვილი გასაგებია, მაგრამ მშობლებმა "ყველა რისკი უნდა გაითვალისწინონ".

"ვფიქრობ, რომ ეს, უპირველეს ყოვლისა, სამედიცინო სფეროს წარმომადგენლების სამსჯელო არის. რა თქმა უნდა, ერთი მხრივ, გასაგები არის მშობლების წუხილი და სურვილი, რომ იქნას გამონახული გზები მკურნალობისა. მეორე მხრივ, არის, რა თქმა უნდა, სახელმწიფოს პასუხისმგებლობა. მთავარი პრინციპი, რითაც იწყება ფიცი საექიმო არის, რომ არ ავნო. ისე არ უნდა ჩაერიოს ექიმი, რომ უარესი შედეგი გამოიწვიოს. რა თქმა უნდა, ეს ვრცელდება სახელმწიფოზეც და აქედან გამომდინარე, ასე უყურებს სახელმწიფო ამ ყველაფერს.

აქ მნიშვნელოვანი არის პროფესიული ხედვა, ექიმების და სამედიცინო სფეროს წარმომადგენლების და მსოფლიო გამოცდილების გათვალისწინებით. ასე რომ, კიდევ ერთხელ, მთავარი პრინციპი, საიდანაც ამოდის სახელმწიფო ჯანდაცვის სფეროში არის რომ არ ავნო. ისე უნდა მივუდგეთ ყველა საკითხს, რომ უარესი არ იყოს შედეგები. ვიცით, რომ გარკვეული პრობლემები სხვადასხვა მედიკამენტებს აქვს, ასე რომ, ამ მხრივ მნიშვნელოვანია ყველა რისკი გააცნობიეროს ყველამ, უპირველეს ყოვლისა, მშობლებმაც," — განაცხადა შალვა პაპუაშვილმა ბრიფინგზე დიუშენით დაავადებულ ბავშვებზე საუბრისას.

კახა კალაძის განცხადებით, ხელისუფლება იმ წამლის შემოტანაზე პასუხისმგებლობას ვერ აიღებს, რომლის უსაფრთხოებაზეც მისი მწარმოებელიც არ არის დარწმუნებული.

"დარგის სპეციალისტი არ ვარ, თუმცა, რადგან თემა მწვავე იყო, მეც მოვიძიე ინფორმაცია, თუ რა ვითარება იყო აღნიშნულ საკითხთან დაკავშირებით. ნებისმიერ ადამიანს შეუძლია, გადაამოწმოს, რომ კომპანია, რომელიც აღნიშნულ პრეპარატს აწარმოებს, თავად ვერ იღებს პასუხისმგებლობას მასზე. ყველანაირ პოლიტიკას დავანებოთ თავი, ადამიანურად ვსვამ ძალიან მარტივ შეკითხვას: სწორად მიგაჩნიათ, სახელმწიფომ მიიღოს გადაწყვეტილება და ამ ოჯახებისთვის, ბავშვებისთვის შეიძინოს ისეთი პრეპარატი, რომელზეც თავად მწარმოებელი ვერ იღებს პასუხისმგებლობას?" — განაცხადა კახა კალაძემ დიუშენის სამკურნალო პრეპარატზე.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც კუნთების ატროფიითა და სისუსტით გამოიხატება. დაავადება ძირითადად ბიჭებში ვრცელდება და სტატისტიკის თანახმად, მსოფლიოში ყოველი 5000 ბიჭიდან ერთს ეს სინდრომი აქვს და ხშირ შემთხვევაში ფატალურად სრულდება.

დაავადებული ბავშვების მშობლები უკვე ერთ წელზე მეტია სიცოცხლისთვის აუცილებელი მედიკამენტების შემოტანას და დაფინანსებას ითხოვენ, თუმცა ამ დრომდე არც ჯანდაცვის სამინისტროს გადაუდგამს ქმედითი ნაბიჯები და არც ირაკლი კობახიძე შეხვედრია მშობლებს.